1）其实江南APP分有：医用防护江南APP(执行标准GB19083）-一次性医用外科江南APP（YY0469）—一次性医用江南APP（YY/T0969），区别于其它工业类江南APP（部分执行标准为一次性卫生用品即GB15979），上述三种江南APP均为“械”字号的产品注册证号，归属于医疗器械，查询药监局已批的该三种江南APP的产品注册证号，均按二类医疗器械管理。

2）回到本问题下的灭菌型和非灭菌型问题，查询标准第4条微生物指标上，有分为灭菌型及微生物限度指标≤200cfu/g，也就是包装标识有“灭菌”或“无菌”字样的应无菌，而按照目前国家对医疗器械无菌的管理SAL（无菌保证水平）要到10的-6次方

 3）灭菌型和非灭菌型的江南APP同样都都是在10万级的无尘车间做的，其它指标如过滤效率或者气流阻力等指标都是同样要求，区别就在于成品最后灭菌工序的有无。目前，医用江南APP的灭菌都是采用环氧乙烷EO灭菌，环氧乙烷由于易燃易爆且为致癌物，又是呼吸道防护品，必须在EO灭菌后有7-14天的解析器，直至环氧乙烷残留量降到10ug/g下。

4）非灭菌型正常在上述10万级无尘车间下做出来后是能够满足微生物限度指标的，换句话说非灭菌型的江南APP也是严格按照医疗器械管理方法来管理的，是足够安全满足日常公众的防护需求。

5）为什么会有灭菌型呢，主要是因为在例如ICU、手术室等需严格控制微生物环境的医疗场所需要进入的东西都是无菌的，而不至于引发病患的其它细菌型感染。